FAQ
FAQ - Usein kysytyt kysymykset
Mitä DNA-testi tarkoittaa?
Mitä voin oppia geeneistäni? Mitä hyötyä geenitestauksesta voi olla? Lue vastaukset yleisimpiin geenitestejä koskeviin kysymyksiin.
Mikä on suolistoterveystesti tai verikoanalyysi?
Miksi suolistoterveystestin tekeminen kannattaa? Miksi verikoeanalyysi kannattaa tehdä? Lue vastaukset yleisimpiin geenitestejä, suolistoterveystestejä ja verikoeanalyyseihin koskeviin kysymyksiin.
FAQ - DNA testit
Riippuen kiinnostuksestasi, testejä voidaan tehdä mm. kartoittamaan mahdollisia terveysriskejä, ymmärtämään mahdollisia potentiaalejasi suorituskykysi suhteen, selvittämään sinulle sopivaa ruokavaliota ja yleisesti antamaan suosituksia sinun geeniperimällesi sopivista elämäntavoista.
Geenitestien tuloksia voi olla joskus hieman hankala ymmärtää, mutta ammattitaitoiset geenitestien tulkitsijat voivat auttaa näissä asioissa. Tosin Nordic Genexin toiminnan yksi kulmakivistä on tarjota asiakkaille raportteja, jotka ovat helposti ymmärrettäviä ja käytännönläheisiä.
Hyödyt:
Geenitesteistä voi olla hyötyä sinulle olivatpa tulokset sitten positiivisia tai ei. Joillekin ihmisille testitulokset toimivat hyvänä työkaluna pyrittäessä parempiin urheilusuorituksiin. Toisille taas testeistä saatava tieto voi tuoda helpotuksen kun joitakin terveyteen liittyviä riskialttiuksia saadaan kartoitettua. Testaus voi myös motivoida elämäntapamuutoksiin tai hyvän elämänlaadun ylläpitoon. Luonnollisesti testaus voi myös helpottaa lääkäreiden työtä tehtäessä terveyteen liittyviä päätöksiä. Esimerkiksi tulosten perusteella voidaan päättää seurannan tiheydestä jos potilaalla on alttiuksia joihinkin perinnöllisiin sairauksiin. Tietoa alttiuksista voidaan myös hyödyntää suunniteltaessa terveyteen liittyviä ohjeistuksia liittyen painonhallintaan ja liikuntaan.
Haitat:
Geenitestauksilla on yleisesti ottaen todella pieni riski vaikuttaa negatiivisesti fyysiseen terveyteen. Joillakin ihmisillä testaus ja tulosten läpikäynti voi olla kuitenkin haasteellisempaa henkisesti.
On huomioitavaa, että geenitestaus ei voi kertoa kaikkea perityistä sairauksista. Esim. epäedullinen geenivariaatio jonkin geenin kohdalla ei välttämättä tarkoita sitä, että sairastut. Geenivariaatio kertoo kohonneesta perinnöllisestä riskistä jonka alttiuteen voi vaikuttaa ravinnolla ja elämäntavoilla.
Markkinoilla on paljon erityyppisiä ja hintaisia testejä. Halvimmissa testeissä käydään läpi vain muutamia geenejä. Kalleimmat testit voivat maksaa jopa 2 000 EUR. Nordic Genexin analyysit maksavat n. 200-350 EUR. Saat myös halutessasi henkilökohtaisia tulkintapalveluja kouluttamiltamme terveys- hyvinvointialan palveluja tarjoavilta tahoilta vaikkakin raporttimme on suunniteltu käytännönläheisiksi ja helposti ymmärrettäviksi.
Sarjanumero: Sarjanumero sijaitsee sylkinäyte- ja limakalvonäytteissä näyteputkilossa. Mikäli näytteenottovälineenä on paperikuoressa olevat vanupuikot, sarjanumero löytyy paperikuoren päällä olevasta tarrasta.
Viitenumero: Viitenumerotarra sijaitsee sylkinäytteisiin liittyen näytteenottovälineen rasian kannessa. Limakalvonäytteissä viitenumero on liimattu putkiloon. Mikäli limakalvonäytteessä näytteenottovälineenä ovat paperikuoressa olevat vanupuikot, viivakoodi sijaitsee paperikuoren päällä.
FAQ - Verikoeanalyysi
Verikoeanalyysimme on suunniteltu siten, että sitä voi käyttää rinnakkain myös hyvänä lisätukena geenitestauksen ohella eli voit verikokeiden avulla tarkistaa nykytilanteesi varsinkin niiltä osa-alueilta, joissa sinulla on geeniperimääsi liittyviä haasteita.
Verikoeanalyysin ja geenitestin avulla pystyt entistäkin paremmin suunnittelemaan elämäntapoja sekä ravitsemusta ja verikoeanalyysi toimii myös hyvänä mittarina seuratessasi tehtyjen muutosten vaikutuksia.
FAQ- Suolisto
Luotettavaa kotimaista genetiikan osaamista
Nordic Genex testit
Kotimaiset geenitestit
Testaus on avain parempaan elämään
Hyvään koettuun terveyteen vaikuttavat useammat eri tekijät ja on tutkittu, että elämäntapojen ja niihin liittyvien valintojen vaikutus on 40%, geeniperimän 30%, ympäristötekijöiden 20% ja terveydenhoidon 10%.