Le test complémentaire Maladie cœliaque

Dans notre analyse de la maladie cœliaque, nous avons étudié le rôle significatif des gènes HLA-DQ, qui sont des antigènes de surface des globules blancs du groupe T. Environ 98 % des personnes atteintes de la maladie cœliaque présentent un variant connu des gènes HLA-DQ qui augmente le risque de cette maladie. Outre ces gènes « cœliaques », notre analyse inclut des gènes qui, en combinaison avec les types de tissus HLA-DQ prédisposant à la maladie cœliaque, augmentent le risque de maladie de diverses façons.

Si vous présentez des symptômes de la maladie cœliaque et/ou des variants génétiques augmentant le risque de cette maladie, nous vous recommandons de consulter un médecin. Le médecin diagnostiquera généralement la maladie cœliaque à l’aide d’un test de dépistage d’anticorps et d’une biopsie cutanée ou intestinale.