Vanliga frågor

Ett DNA-test undersöker ditt ärvda genom under laboratorieförhållanden.

Genom att analysera olika genvariationer kan vi identifiera enzymer, receptorer, transportörer och hormoner som fungerar något annorlunda än i den allmänna befolkningen. Detta betyder dock inte nödvändigtvis att dessa variationer alltid orsakar hälsoproblem. Trots att en gentest ger en omfattande inblick i personens genetiska och biokemiska svagheter och styrkor, ger den inte en fullständig bild av genuttryck. dvs information om våra eventuella riskgener är aktiverade och påverkar därmed vår hälsa.

Genetiska polymorfismer kan också hjälpa till att förstå orsakerna till ärftliga sjukdomar och hälsoproblem inom familjer. Genom att känna till dina egna genetiska svagheter och styrkor kan du till viss del också dra slutsatser om de genetiska egenskaper som ärvts av dina barn. Det är också möjligt att förutsäga sannolikheterna för att utveckla olika hälsoproblem till viss del, särskilt om miljöfaktorer är ogynnsamma för ett särskilt problem. Dessutom kan genetiska polymorfismer förklara varför en påstått nödvändig medicinsk intervention inte fungerar eller varför den leder till negativa effekter.

Beroende på ditt intresse kan tester göras för att identifiera potentiella hälsorisker, förstå din prestationspotential, ta reda på vilken kost som passar din ämnesomsättning och generellt ge rekommendationer för en hälsosam livsstil baserat på ditt genom.

Genom att komplettera gentest resultaten med epigenetiska faktorer (faktorer som reglerar generna) så som kost, näringsintag, inomhusluftkvalitet etc. samt olika laboratorie-och hälsotester som mäter kroppens aktuella tillstånd (så som B12-nivåer, insulin, VO2 max, blodtryck mm).  Därtill även eventuella symptomer bör beaktas, för att får en helhetsbild av individens hälsotillstånd. När all den här typen av hälsodata analyseras tillsammans får du en omfattande uppfattning om hur de identifierade genetiska polymorfismerna påverkar dina hälsorisker.

Genetiska tester är därför bara en, om än oförändrad, del av en helhetsbedömning av vår hälsa. De belyser grunderna för din hälsa, som har byggts upp sedan befruktningen av ägget, och de fortsätter att påverka din hälsa fram till livets slut. Resultaten av DNA-tester kan ibland vara något svåra att förstå, men våra profss kan hjälpa dig med eventuella frågor. En av hörnstenarna i Nordic Genex är dock att ge kunder rapporter som är lätta att förstå och som erbjuder praktiska råd.

Fördelar:
DNA-test kan vara användbara oavsett om resultaten är positiva eller negativa. För vissa personer är testresultaten ett bra verktyg för att förbättra idrottsprestationer. För andra kan informationen ifrån testerna ge lindring när vissa hälsorisker kan kartläggas. Tester kan också motivera livsstilsförändringar eller stödja en god livskvalitet. Självklart kan DNA test även göra det lättare för läkare att fatta hälsofrämjande beslut, till exempel kan man basera övervakningsfrekvensen på resultaten om patienten är mottaglig för vissa ärftliga sjukdomar. Information om mottaglighet kan också utnyttjas när man utformar hälsoinriktade riktlinjer för viktkontroll och träning.

Nackdelar:
Generellt sett har genetiska tester en mycket liten risk för att negativt påverka fysisk hälsa. Men för vissa personer kan tester och granskning av resultat vara mer utmanande mentalt.

Det bör noteras att DNA-test inte kan ge information om alla sjukdomar eller risker som du har ärvt. Till exempel betyder en ogynnsam genvariation inte nödvändigtvis att du kommer att utveckla relaterade hälsoproblem. Genetisk variation indikerar en ökad ärftlig risk som kan påverkas av kost och livsstil.

Folk kan ha många skäl till att göra ett DNA-test. Numera är det fler och fler människor som gör ett DNA test för att bättre förstå sitt genetiska arv, hur det kan leda till ett hälsosammare och längre liv. Genetisk analys används också mycket inom sport för att optimera träning och få ut det mesta av kosten. Nordic Genex DNA test fokuserar på dessa områden. Nordic Genex utbildade yrkesverksamma kan hjälpa dig att välja den produkt som passar dig och dina behov.

Ett genetiskt test kan aldrig avgöra om det finns brist på ett specifikt näringsämne. DNA test kan indikera en potentiellt ökad risk för brister, men det bekräftar inte förekomsten av faktiska brister. För att bedöma det aktuella hälsotillståndet är det alltid nödvändigt att göra ytterligare kliniska laboratorietester eller terapeutiska prövningar tillsammans med DNA testet.

Termen “vildtyp” syftar på den mest vanliga “naturliga” genvariationen som finns i en population. “Vildtyp” påverkar inte tolkningen av ett genetiskt testresultat; den ger helt enkelt en grov indikation på den genotyp som oftast förekommer bland de testade individerna. Det är dock viktigt att notera att nämnandet av “vildtyp” i en databas inte alltid är exakt, eftersom “vildtyp” kan variera beroende på den population eller undergrupp som studeras. Till exempel kan professionella idrottare ha en annan “vildtyp” för vissa gener jämfört med den allmänna populationen.

Som med de flesta genetiska polymorfismer kan genotypen av “vildtyp” inte klassificeras som antingen bra eller dålig. Genetiska polymorfismer erbjuder vanligtvis biokemiska fördelar i vissa egenskaper, men samtidigt kan de kompromissa med andra egenskaper.

Detta förklarar varför “oönskade” genvariationer inte har försvunnit genom evolutionen i det moderna samhället. Under gynnsamma miljöförhållanden kan till och med en “svag” genetisk variation ge en överlevnadsfördel. Därför är “godheten” eller “dåligheten” hos en genvariation inte absolut eller universellt tillämplig hela tiden; den måste jämföras med de miljöfaktorer som påverkar individen vid det tillfället.

Detta kan också vändas: genom att känna till våra egna genvariationer och möjliga polymorfismer kan vi sträva efter att välja de mest gynnsamma miljöfaktorerna för individen, som erbjuder de största hälsofördelarna med minimala nackdelar. Detta är det grundläggande målet med att mäta genvariationer, även om den praktiska genomföringen ofta inte är enkel.

Det finns många olika typer av tester på marknaden. De billigaste testen inkluderar endast några få gener. De dyraste testen kan kosta upp till 2 000 EUR. Tester från Nordic Genex kostar runt 200-350 EUR. Vårt utbildade nätverk av professionella erbjuder också personliga tolkningar och konsultationer som tilläggstjänster, även om våra rapporter är mycket lätta att förstå.

Vi hoppas att du skickar provet inom 24 timmar. Provet förblir bra under postleveransen.

Du kan beställa testet för ditt barn. För unga barn kan det vara utmanande att spotta saliv i röret. För barn under 6 år rekommenderar vi att provet tas som ett slemhinnesprov, det vill säga med en bomullspinne. Om du beställer testet från en återförsäljare, nämn detta för dem så att vi kan skicka rätt provtagningsutrustning. Om du beställer via nätbutiken, skicka oss ett meddelande via kontaktformuläret eller via e-post och ange att du vill ha en slemhinnesprovtagare i samband med den aktuella beställningen.

Du får resultaten ungefär inom 4 veckor efter att vi har mottagit provet. Proverna analyseras i pålitliga internationella laboratorier som är specialiserade på DNA-sekvensering.

Efter att dina testresultat och rapport är klara kommer du att få ett e-postmeddelande med en länk till servern där du kan ladda ner din rapport. För att ladda ner din rapport behöver du ett lösenord som skickas till din telefon via SMS. Din rapport finns på vår server i pdf-format. Se till att tillåta pop-ups i din dator för denna funktion. Om du är osäker på om funktionen är aktiverad kan du skriva ordet ”Pop-ups” i sökfunktionen på din dator för att se inställningarna.

Att ta ett testprov är verkligen enkelt. Vi skickar provtagningskitet som behövs till den adress du anger, tillsammans med tydliga instruktioner för hur du tar provet. Ett testprov tas från saliv. Om det är svårt att ta ett salivprov, till exempel från barn eller i andra speciella fall, vänligen meddela oss vid beställningen så att vi kan skicka rätt typ av provtagningskit.

För att returnera provet använder du samma låda som du fick provtagningskitet. När du returnerar provet måste lådan innehålla en ifylld och signerad blankett. Lägg locket med returadressen överst i lådan. Stäng lådan noggrant med tejp. Kom ihåg att spara referensnumret kopplat till ditt prov. Ett enkelt sätt är att ta en bild av den ifyllda blanketten med din telefon.

Förutom ditt namn och kontaktinformation frågar vi i blanketten efter namnet på det testet eller de tester du beställt. Vi behöver din kontaktinformation för att kunna kommunicera efter att resultaten är klara. Dessutom frågar vi i blanketten efter ditt kön, var du köpte testet, språket som används i testrapporten samt serienumret och referensnumret kopplat till testet.

Serienummer: Serienumret finns på salivröret.

Referensnummer: Referensnumret finns på locket av provtagningskitet. För slemprov är referensnumret klistrat på röret.

Testresultaten är tillförlitliga och alla tolkningar är baserade på vetenskaplig forskning samt arbetet utifrån vårt vetenskapliga team.

Nordic Genex kommer endast att ge testresultat till de personer som har lämnat sin kontaktinformation för detta syfte. Testrapporten visar inte fullständigt namn, adress eller annan personlig information om den testade personen. Testresultaten kommer inte att lämnas ut till tredje part, förutom i de fall där en officiell statlig myndighet kräver det enligt lag. Rapportnumret och relaterad personlig information lagras endast i Nordic Genex databas, och det finns ingen möjlighet för extern åtkomst. Testresultat kan användas anonymt för vetenskaplig och statistisk forskning. Den insamlade rådata lagras anonymt och tillhör Nordic Genex. På begäran kan vi ta bort alla dina uppgifter från vår databas.

Tolkningarna av våra tester erbjuds av exempelvis läkare och näringsterapeuter. Du kan hitta mer information om de tjänster som våra representanter erbjuder genom att skicka ett e-postmeddelande till info@nordicgenex.com. Läkare i vårt nätverk erbjuder naturligtvis också medicinska tjänster.