Usein kysytyt kysymykset

DNA-testissä tarkastellaan laboratorio-olosuhteissa geenejäsi, jotka olet perinyt vanhemmiltasi.

Tarkastelemalla eri geenien variaatioita eli polymorfismeja, voidaan löytää muun muassa entsyymejä, reseptoreja, transporttereita ja hormoneita, jotka toimivat hieman eri tavalla kuin valtaväestöllä. Se ei kuitenkaan tarkoita, että kyseiset variaatiot aiheuttaisivat aina terveysongelmia; vaikka erilaiset geenivariaatiot saavat aikaan geneettisten biokemiallisten heikkouksien ja vahvuuksien verkoston, geenivariaatioiden selvittäminen ei yksinään kerro geneettisten riskien ja mahdollisuuksien toteutumisesta.

Riippuen kiinnostuksestasi, testejä voidaan tehdä muun muassa optimoimaan omaa hyinvointia, ymmärtämään mahdollisia potentiaalejasi suorituskykysi suhteen, selvittämään sinulle sopivaa ruokavaliota ja yleisesti antamaan suosituksia sinun geeniperimällesi sopivista elämäntavoista.

Geenitestituloksia tulee aina verrata vallitseviin ympäristötekijöihin (ruokavalioon, ravintoaineiden saantiin, sisäilman laatuun jne.) sekä kehon nykyhetken toimintaa mittaaviin tutkimustuloksiin (esimerkiksi B12-pitoisuus, insuliinikokeet, PEF [uloshengityksen huippuvirtauksen mittaus] ja verenpaine). Myös oireet on hyvä huomioida. Kun tällainen terveystieto analysoidaan yhdessä, syntyy huomattavasti kattavampi kuva todettujen geneettisten polymorfismien merkityksestä senhetkiseen terveyteen ja hyvinvointiin.

Geenitestit ovat siis vain yksi, joskin muuttumaton, osa kokonaisvaltaista terveyden arviota. Ne valottavat lähtökohtia, joiden varaan terveytesi on munasolun hedelmöitymisestä alkaen rakentunut, vaikuttaen terveyteesi viimeiseen elinpäivään saakka. Geenitestien tuloksia voi olla joskus hieman hankala ymmärtää, mutta ammattitaitoiset geenitestien tulkitsijat voivat auttaa näissä asioissa. Nordic Genexin toiminnan yksi kulmakivi on kuitenkin tarjota asiakkailleen raportteja, jotka ovat helposti ymmärrettäviä ja käytännönläheisiä.

Hyödyt:
Olivatpa tulokset sitten positiivisia tai ei, geenitesteistä voi olla sinulle hyötyä. Joillekin ihmisille testitulokset toimivat hyvänä työkaluna pyrittäessä parempiin urheilusuorituksiin. Toisille taas testeistä saatava tieto voi toimia motivaattorina elämäntapamuutoksiin tai hyvän elämänlaadun ylläpitoon. Tietoa alttiuksista voidaan myös hyödyntää suunniteltaessa terveyteen liittyviä ohjeistuksia painonhallintaan ja liikuntaan liittyen.

Haitat:
Geenitestauksilla on yleisesti ottaen todella pieni riski vaikuttaa negatiivisesti fyysiseen terveyteen. Joillakin ihmisillä testaus ja tulosten läpikäynti voi olla kuitenkin haasteellisempaa henkisesti.

Ihmisillä voi olla monia syitä geeniperimänsä selvittämiseen. Nykyisin yhä useammat ottavat testin ymmärtääkseen paremmin omaa geeniperimäänsä, ja kuinka tiedon myötä voi elää terveellisemmin ja pidempään. Geenianalyysejä käytetään myös paljon urheilussa, kun harjoittelu ja ruokavalio halutaan optimoida parhaaseen lopputulokseen pääsemiseksi. Nordic Genexin tarjonta kohdistuukin juuri näille osa-alueille. Nordic Genexin koulutetut geenianalyysien tulkitsijat voivat auttaa sinua valitsemaan itsellesi omiin tarpeisiin sopivan tuotteen.

Geenitestistä ei voi milloinkaan päätellä, onko jostain ravintoaineesta puutetta. Geenitesti kertoo kyllä mahdollisesta lisääntyneestä alttiudesta puutoksille, muttei puutostilojen toteutumisesta. Geenitestin rinnalla tarvitaankin aina muita tutkimuksia tai hoitokokeiluita senhetkisen terveydentilan arvioimiseksi.

Jokaisesta geenistä löytyy jokaisesta solustamme (paitsi punasoluista) kaksi kopiota. Toinen näistä on peritty äidiltä ja toinen isältä.

Homotsygotia tarkoittaa, että vanhemmilta perityt geenit ovat (tutkitun variaation/SNP:n osalta) identtiset. Homotsygotian merkkinä geenitestin tuloksessa on kaksi samaa kirjainta. Heterotsygotia puolestaan tarkoittaa, että vanhemmilta perityt variaatiot kyseisestä geenistä ovat keskenään erilaiset. Tämän merkkinä geenitestin tuloksessa on kaksi eri kirjainta.

”Villityyppi” (wild type) tarkoittaa väestössä yleisimmin esiintyvää ”luonnollista” geenivariaatiota. ”Villityyppi” ei vaikuta geenitestituloksen tulkintaan, vaan se kertoo vain karkeasti, mikä kolmesta genotyypistä löytyy useimmilta testatuista. Tietopankissa käytetty villityyppi-maininta ei välttämättä pidä aina kuitenkaan paikkansa, koska ”villityyppi” vaihtelee tutkittavan väestön tai väestön osan mukaan. Esim. ammattiurheilijoilla on monien geenien osalta eri ”villityyppi” kuin muulla väestöllä.

Kuten todennäköisesti kaikkien geneettisten polymorfismien kohdalla, myöskään ”villityypin” genotyyppiä ei voi sanoa hyväksi tai huonoksi. Geneettiset polymorfismit tarjoavat lähes tulkoon aina biokemiallista etua jossain ominaisuudessa, mutta vastaavasti heikentävät jotain muuta ominaisuutta.

Tämä selittää, miksi nyky-yhteiskunnassa ”huonoina” pidetyt geenivariaatiot eivät ole evoluution myötä hävinneet. Sopivien ympäristötekijöiden vallitessa, ”huonokin” geenivariaatio voi tuoda (selviytymis-)etua. Geenivariaation ”huonous” tai ”hyvyys” ei siis ole absoluuttinen, kaikkia samalla tavoin kaikkina aikoina koskeva asia, vaan geenivariaatiota tulee verrata sillä hetkellä yksilöön vaikuttaviin ympäristötekijöihin.

Tämä voidaan kääntää myös toisin päin: tuntemalla omat geneettiset variaatiot ja mahdolliset polymorfismit, voimme pyrkiä valitsemaan yksilön kannalta suotuisimmat ympäristötekijät, jotka tarjoavat suurimman terveydellisen edun minimaalisin haitoin. Tämä on geneettisten variaatioiden mittauksen lähtökohtainen tavoite, joskaan sen toteuttaminen käytännössä ei useinkaan ole näin yksiselitteistä.

Markkinoilla on paljon erityyppisiä ja hintaisia testejä. Halvimmissa testeissä käydään läpi vain muutamia geenejä. Kalleimmat testit voivat maksaa jopa 2 000 euroa. Nordic Genexin analyysit maksavat noin 200-350 euroa. Saat myös halutessasi henkilökohtaisia tulkintapalveluja kouluttamiltamme terveys- ja hyvinvointialan palveluja tarjoavilta tahoilta, vaikkakin raporttimme on suunniteltu käytännönläheisiksi ja helposti ymmärrettäviksi.

Voit tilata DNA-testin verkkokaupastamme, sähköpostilla osoitteesta info@nordicgenex.com tai yhteydenottolomakkeellamme.

Toivomme, että lähetät näytteen 24 tunnin sisällä. Näyte kyllä säilyy hyvänä postitoimituksen ajan.

Voit ottaa testin lapselle. Mikäli kyseessä on nuori lapsi, syljen erittäminen putkiloon voi olla haasteellista. Suosittelemme alle 6 vuotiaille lapsille näytteenottoa limakalvonäytteenä eli vanupuikolla. Jos tilaa testin jälleenmyyjältä, mainitse tästä hänelle, jotta voimme lähettää oikeanlaisen näytteenottovälineen. Mikäli tilaat verkkokaupan kautta, lähetä meille vaikka yhteydenottolomakkeen kautta tai sähköpostilla viesti, että haluat limakalvonäytteenottovälineen kyseiseen tilaukseen liittyen.

Saat tulokset noin 4–6 viikon kuluessa siitä, kun näytteesi on saapunut laboratorioomme (ei siis lähetyspäivästä laskettuna). Näytteet analysoidaan kansainvälisissä geenien testaukseen erikoistuneissa laboratorioissa.

Testitulostesi ja raporttisi valmistuttua saat sähköpostiisi linkin palvelimelle, josta saat ladattua raporttisi. Raporttisi lataamista varten tarvitset salasanan, joka lähetetään sinulle tekstiviestillä puhelimeesi. Raporttisi on palvelimellamme PDF-tiedostomuodossa. Muista sallia tietokoneellasi ponnahdusikkunat toimintoa varten. Mikäli et ole varma, onko toiminto sallittu, kirjoita tietokoneesi hakutoimintoon sana Ponnahdusikkunat, niin pääset näkemään asetukset.

Testinäytteen ottaminen on todella helppoa. Testipakkauksen sisältä löydät selvät ohjeet, miten näyte otetaan. Pääosa testeistä otetaan sylkinäytteenä putkiloon. Mikäli sylkinäytteen ottaminen on hankalaa esimerkiksi lapsilta tai joissakin muissa erikoistapauksissa, ilmoita tästä tilauksen yhteydessä, jotta voimme lähettää oikeanlaisen näytteenottovälineen.

Sylkinäyte lähetetään meille postitse paketissa olevien ohjeiden mukaisesti. Käytät näytteen palauttamiseen näytteenottopakkauksen mukana tulevaa palautuskuorta.

Näytepakkauksessa on selkeät ohjeet näytteen ottamiseen. Käytät näytteen palauttamiseen näytteenottovälineiden mukana tulevaa palautuskirjekuorta. Näytettä palauttaessasi tulee mukana olla näytteen lisäksi allekirjoitettu lomake huolellisesti täytettynä. Palautusosoite on palautuskuoressa valmiina. Sulje kirjekuori huolellisesti teipillä. Muista tallentaa itsellesi näytteeseesi liittyvä putki- ja testikoodi. Helppo tapa on ottaa täytetystä lomakkeesta kuva puhelimella itsellesi.

Lomakkeessa kysytään nimesi ja yhteystietojesi lisäksi tilaamasi testin tai testien nimet. Yhteystietojasi tarvitsemme kommunikointiin tulosten valmistuttua. Lisäksi lomakkeessa kysytään sukupuoli, mistä ostit testin, testiraportissa käytettävä kieli sekä näytteeseen liittyvä testi- ja putkikoodi.

Testikoodi: Sähköpostitse lähetetyssä tilausvahvistuksessa oleva numerosarja.

Putkikoodi: 10 merkkiä sylkinäytteen putkilossa olevan viivakoodin alapuolella.

Testitulokset ovat luotettavia ja kaikki tulkinnat perustuvat tieteellisiin tutkimuksiin. Tieteellisiä tutkimuksia päivitetään geneetikon toimesta, ja näytteet tutkitaan luotettavissa laboratorioissa.

Seuraamme koko ajan aktiivisesti uusia tieteellisiä geeneihin liittyviä tutkimuksia ja päivitämme sekä parannamme luonnollisesti sen myötä myös tulkintojamme eri geenien suhteen. Tämän johdosta on mahdollista, että ostaessasi esim. lisäosia testiisi, päivitämme samalla päätestiraporttisi ja tämän myötä on mahdollista, että jonkin yksittäisen geenin kohdalla tulkinta tai johtopäätökset voivat poiketa aikaisemmasta tulkinnasta.

Nordic Genex toimittaa testitulokset ainoastaan henkilöille, jotka ovat antaneet sähköpostiosoitteensa tätä tarkoitusta varten. Testiraportissa ei näy testatun henkilön nimeä, osoitetta tai muita henkilökohtaisia tietoja. Testituloksia ei anneta kolmansille osapuolille kuin ainoastaan siinä tapauksessa, jos joku lain edustaja sitä lain voimalla vaatisi. Näyteraporttinumero ja siihen liittyvä henkilötieto varastoidaan ainoastaan Nordic Genexin tietokantaan, ja siihen ei ole sisäänpääsyä ulkopuolisilla. Testituloksia voidaan käyttää anonyymisti tieteelliseen ja tilastolliseen tutkimustyöhön.

Testiemme tulkintoja tarjoavat muun muassa lääkärit ja ravintoterapeutit. Verkostossamme toimivat lääkärit tarjoavat luonnollisesti myös lääkäripalveluja.